ibrutinib

Το Ibrutinib είναι ένα φάρμακο για τον καρκίνο που παρεμβαίνει στην ανάπτυξη και την εξάπλωση καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Το Ibrutinib χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL) ή χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) σε άτομα που έχουν ήδη λάβει τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο κατά του καρκίνου χωρίς επιτυχή θεραπεία.

Το Ibrutinib χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της CLL σε άτομα με διαγραφή 17p ή μακροσφαιριναιμία Waldenstrom, ακόμη και αν δεν έχουν προηγουμένως λάβει προηγούμενη θεραπεία.

Το Ibrutinib εγκρίθηκε για τη θεραπεία του λεμφώματος των κυττάρων του μανδύα από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε “επιταχυνόμενη” βάση. Σε κλινικές μελέτες, οι όγκοι αποκρίθηκαν σε αυτό το φάρμακο. Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί ότι το ibrutinib μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα ή να επιμηκύνει το χρόνο επιβίωσης.

Το Ibrutinib μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και στη συσκευασία του φαρμάκου. Ενημερώστε σε όλους τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το ibrutinib εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.

Για να βεβαιωθείτε ότι το ibrutinib είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας αν έχετε

Νεφρική Νόσος

ηπατική νόσο

μια ενεργή λοίμωξη

μια διαταραχή αιμορραγίας ή θρόμβωσης αίματος όπως η αιμορροφιλία

μια διαταραχή του καρδιακού ρυθμού

παράγοντες κινδύνου για καρδιακές παθήσεις (όπως ο διαβήτης, το κάπνισμα, το υπερβολικό βάρος, η υψηλή αρτηριακή πίεση ή η υψηλή χοληστερόλη)

εάν πάρετε ένα αραιωτικό του αίματος (βαρφαρίνη, Coumadin, Jantoven)? ή

αν είχατε πρόσφατα χειρουργική επέμβαση.

Η χρήση του ibrutinib μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων μορφών καρκίνου, όπως ο καρκίνος του δέρματος. Ρωτήστε το γιατρό σας για τον ειδικό κίνδυνο.

Μην χρησιμοποιείτε το ibrutinib εάν είστε έγκυος. Θα μπορούσε να βλάψει το αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων και ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δεν είναι γνωστό εάν το ibrutinib διέρχεται στο μητρικό γάλα ή εάν μπορεί να βλάψει ένα θηλάζον μωρό. Δεν πρέπει να θηλάζετε κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα συνταγών σας. Μην πάρετε αυτό το φάρμακο σε μεγαλύτερες ή μικρότερες ποσότητες ή για περισσότερο από το συνιστώμενο.

Πάρτε αυτό το φάρμακο με ένα γεμάτο ποτήρι νερό. Πίνετε πολλά υγρά ενώ παίρνετε το ibrutinib.

Το Ibrutinib λαμβάνεται συνήθως μία φορά την ημέρα. Πάρτε το φάρμακο την ίδια ώρα κάθε μέρα.

Μην συνθλίβετε, μασάτε, σπάζετε ή ανοίγετε μια κάψουλα ibrutinib. Πιάστε το ολόκληρο.

Εάν χρειάζεστε χειρουργική επέμβαση ή οδοντιατρική εργασία, πείτε στο χειρουργό ή τον οδοντίατρο μπροστά από το χρόνο ότι χρησιμοποιείτε το ibrutinib. Μπορεί να χρειαστεί να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου για μικρό χρονικό διάστημα.

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία δωματίου μακριά από υγρασία και θερμότητα. Κρατήστε τη φιάλη καλά κλειστή όταν δεν τη χρησιμοποιείτε.

Πάρτε τη δόση που παραλείψατε μόλις το θυμηθείτε. Περάστε τη χαμένη δόση εάν είναι σχεδόν η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση. Μην πάρετε επιπλέον φάρμακο για να καλύψετε τη χαμένη δόση.

Ζητήστε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης ή καλέστε τη γραμμή Βοήθεια δηλητηριάσεων στο 1-800-222-1222.

Το γκρέιπ φρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το ibrutinib και να οδηγήσουν σε ανεπιθύμητες παρενέργειες. Αποφύγετε τη χρήση προϊόντων γκρέιπ φρουτ ενώ παίρνετε ibrutinib. Αποφύγετε επίσης να φάτε τα πορτοκάλια και τις μαρμελάδες της Σεβίλλης που φτιάχνονται με αυτά.

Λάβετε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δύσκολη αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού.

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το ibrutinib και καλέστε αμέσως το γιατρό σας αν έχετε

πόνος στο στήθος και σοβαρή ζάλη, γρήγοροι ή ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθημα ότι μπορεί να περάσει

σοβαρή ή συνεχιζόμενη διάρροια

πυρετός, διογκωμένα ούλα, επώδυνες πληγές στο στόμα, πόνος κατά την κατάποση, πληγές του δέρματος, συμπτώματα κρύου ή γρίπης, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή

ανοιχτόχρωμο δέρμα, εύκολο μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία (μύτη, στόμα, κόλπο ή ορθό), μωβ ή κόκκινα σημάδια κάτω από το δέρμα σας

σοβαρή αδυναμία ή ζάλη, σύγχυση, προβλήματα με την ομιλία, παρατεταμένη κεφαλαλγία

σημάδια αιμορραγίας στον πεπτικό σας σωλήνα – σοβαρός πόνος στο στομάχι, ροζ ή καφέ ούρα, μαύρα ή αιματηρά κόπρανα ή αν βήξετε αίμα ή έμετο που μοιάζει με καφέ

σημάδια καταστροφής κυττάρων όγκου – πόνος στην κάτω πλάτη, αίμα στα ούρα. μούδιασμα ή αίσθημα τσίμπημα γύρω από το στόμα σας? μυϊκή αδυναμία ή σφίξιμο. γρήγορος ή αργός καρδιακός ρυθμός, ασθενής παλμός. ή

προβλήματα με τα νεφρά – ελάχιστη ή καθόλου ούρηση οδυνηρή ή δύσκολη ούρηση. πρήξιμο στα πόδια ή στους αστραγάλους σας. αισθάνεστε κουρασμένοι ή αναπνευστικές.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν

ανοιχτόχρωμο δέρμα, εύκολο μώλωμα ή αιμορραγία, πυρετό, ρίγη, συμπτώματα γρίπης

ναυτία, έμετο, στομαχικό άλγος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, απώλεια όρεξης

ψυχρά συμπτώματα όπως βουλωμένη μύτη, φτάρνισμα, πονόλαιμος

αισθάνεται σύντομη αναπνοή

κουρασμένος συναίσθημα

πρήξιμο στα πόδια ή τα πόδια σας

εξάνθημα; ή

μυϊκός πόνος, πόνος στα οστά.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

Συνήθης δόση ενηλίκων για λέμφωμα

Αρχική δόση: 560 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. Σχόλιο: Μπορεί να απαιτούνται τροποποιήσεις της δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες. Χρήση: Για τη θεραπεία ασθενών με λέμφωμα κυττάρων μανδύα (MCL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία.

Συνήθης δόση ενηλίκων για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Αρχική δόση: 420 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. Σχόλιο: Μπορεί να απαιτούνται τροποποιήσεις της δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες. Χρήση: Η θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία ή CLL με διαγραφή 17p.

Συνήθης δόση ενηλίκων για λέμφωμα μη Hodgkin

Αρχική δόση: 420 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. Σχόλιο: Δεν απαιτούνται προσαρμογές της δόσης αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς που υποβάλλονται σε πλασμαφαίρεση, ενδέχεται να απαιτούνται τροποποιήσεις δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες. Χρήση: Η θεραπεία ασθενών με μακροσφαιριναιμία του Waldenstrom.

Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το ibrutinib, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε σε όλους τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε τώρα και για οποιοδήποτε φάρμακο αρχίζετε ή σταματάτε να το χρησιμοποιείτε.

 Cerner Multum, Inc. Έκδοση: 2.04. Ημερομηνία αναθεώρησης: 2015-02-27, 12:59:24 PM.