Προειδοποίηση εγκυμοσύνης ιβουπροφαίνης και θηλασμού

Το Ibuprofen είναι επίσης γνωστό ως: Addaprin, Advil, Advil Παιδική, Advil Film-Coated, Advil Junior Strength, Advil Liqui-Gels, Advil Ημικρανία, Caldolor, Παιδική Motrin, Παιδιά Ibuprofen Berry, Genpril, Haltran, IBU, Ibu-8, Ibu -Tab, Menadol, Midol IB, Midol μέγιστη δύναμη Cramp Formula, Motrin, Motrin Παιδιά, Motrin IB, Motrin σταγόνες βρέφη, NeoProfen, Nuprin, Proprinal

Δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου της εγκυμοσύνης. Πριν από 30 εβδομάδες κύησης: Χρήση μόνο εάν το πιθανό όφελος δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. AU κατηγορία εγκυμοσύνης TGA: C; Κατηγορία FDA εγκυμοσύνης των ΗΠΑ: C; Σχόλια; – Αποφύγετε τη χρήση κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου, καθώς μπορεί να προκαλέσει πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου. -Δεν συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν ότι μπορεί να βλάψουν τη γυναικεία γονιμότητα.

Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν δείξει ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αποβολής, καρδιακής δυσπλασίας και γαστροσχιστίας μετά τη χρήση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδίνης σε πρώιμη κύηση. Η χορήγηση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένου του πρόωρου κλεισίματος του αρτηριακού πόρου του εμβρύου, του ολιγοϋδραμνίου, της νεφρικής δυσλειτουργίας του εμβρύου, της πνευμονικής υπέρτασης και της παράτασης του χρόνου αιμορραγίας. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενα δεδομένα στην ανθρώπινη εγκυμοσύνη. Η χορήγηση κατά τη διάρκεια της εργασίας και της παράδοσης δεν συνιστάται, η έναρξη της εργασίας μπορεί να καθυστερήσει και η διάρκεια να αυξηθεί με μεγαλύτερη αιμορραγία στην μητέρα και στο παιδί. Τα ΜΣΑΦ μπορεί να επηρεάσουν τη γυναικεία γονιμότητα, η απόσυρση της θεραπείας με ΜΣΑΦ πρέπει να εξεταστεί σε γυναίκες με δυσκολία στη σύλληψη ή που υποβάλλονται σε διερεύνηση υπογονιμότητας. AU κατηγορία εγκυμοσύνης TGA: φάρμακα τα οποία, λόγω των φαρμακολογικών τους επιδράσεων, προκάλεσαν ή ενδέχεται να υποπτευθούν ότι προκαλούν επιβλαβείς επιδράσεις στο ανθρώπινο έμβρυο ή νεογνό, χωρίς να προκαλούν δυσμορφίες. Αυτές οι επιδράσεις μπορεί να είναι αναστρέψιμες. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τα συνοδευτικά κείμενα για περαιτέρω λεπτομέρειες. Η κατηγορία της εγκυμοσύνης των ΗΠΑ FDA στις ΗΠΑ: Οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν επιδείξει δυσμενή επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες στον άνθρωπο, αλλά πιθανά οφέλη μπορεί να δικαιολογούν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.

Λόγω των χαμηλών επιπέδων στο μητρικό γάλα, της βραχείας ημίσειας ζωής και της θεραπευτικής χορήγησης απευθείας στα βρέφη σε δόσεις πολύ υψηλότερες από εκείνες που απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, η χρήση θεωρείται αποδεκτή στις θηλάζουσες μητέρες. Ωστόσο, σύμφωνα με ορισμένους κατασκευαστές, η χρήση δεν συνιστάται. Περιορισμένες δημοσιευμένες αναφορές υποδεικνύουν ότι μετά από χορήγηση από το στόμα, αυτό το φάρμακο είναι παρόν στο ανθρώπινο γάλα σε σχετικές δόσεις βρεφών 0.06% έως 0.6% της ημερήσιας δόσης που προσαρμόζεται στο βάρος της μητέρας.

AU: Η χρήση δεν συνιστάται. Ηνωμένο Βασίλειο και ΗΠΑ: Προσοχή συνιστάται. Εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα: Ναι (σε ​​μικρές ποσότητες). Σχόλια: Το φάρμακο αυτό έχει χρησιμοποιηθεί χωρίς εμφανείς βλαβερές συνέπειες στο βρέφος που θηλάζει.